Confidex 500 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

confidex 500 iu injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten

csl behring gmbh - human coagulation factor ix, human coagulation factor x, human coagulation factor ii, human coagulation factor iii, human protein c, human protein s - injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten - 500 iu - hyytymistekijät ix

Tisseel liuokset kudosliimaa varten Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

tisseel liuokset kudosliimaa varten

baxter oy - aprotinine, calcium chloride, factor xiii (fibrin stabilising factor), fibrinogen, human thrombin - liuokset kudosliimaa varten - yhdistelmävalmisteet

Confidex 1000 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

confidex 1000 iu injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten

csl behring gmbh - human coagulation factor ix, human coagulation factor x, human coagulation factor ii, human coagulation factor iii, human protein c, human protein s - injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten - 1000 iu - hyytymistekijät ix

Octaplex 1000 IU infuusiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

octaplex 1000 iu infuusiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten

octapharma ab - human coagulation factor ix, human coagulation factor ii, human coagulation factor iii, human coagulation factor x - infuusiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten - 1000 iu - hyytymistekijät ix

Solensia Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

solensia

zoetis belgium sa - frunevetmab - kipulääkkeet - kissat - for the alleviation of pain associated with osteoarthritis in cats.

WILATE injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

wilate injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten

octapharma ab - tekijä von willebrand coagulationes ihmiset,tekijä viii: n hyytymistä ihmisen - injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten - von willebrand-tekijän ja hyytymistekijä viii:n yhdistelmävalmisteet

Feiba 25 U/ml infuusiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

feiba 25 u/ml infuusiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten

baxalta innovations gmbh - tekijä viii: n estäjä ohittaen toimintaa - infuusiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten - 25 u/ml - hyytymistekijä viii:n vasta-aineen ohittava aine

Feiba 50 U/ml infuusiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

feiba 50 u/ml infuusiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten

baxalta innovations gmbh - tekijä viii: n estäjä ohittaen toimintaa - infuusiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten - 50 u/ml - hyytymistekijä viii:n vasta-aineen ohittava aine

Cevac MD Rispens injektiokonsentraatti ja liuotin, suspensiota varten Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

cevac md rispens injektiokonsentraatti ja liuotin, suspensiota varten

ceva-phylaxia veterinary biologicals co. ltd. - marek's disease virus, serotype 1, cvi-988 - injektiokonsentraatti ja liuotin, suspensiota varten - marekin tauti -rokote

Viraferon Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

viraferon

schering-plough europe - interferoni alfa-2b - hepatitis c, chronic; hepatitis b, chronic - immunostimulantit, - krooninen hepatiitti b: n hoitoon aikuispotilailla, joilla on krooninen hepatiitti b, jotka liittyvät todisteet hepatiitti b-viruksen replikaatiota (hbv-dna-ja hbeag), kohonnut alaniiniaminotransferaasi (alt) ja histologisesti todistettu aktiivinen maksatulehdus ja/tai fibroosi. krooninen hepatiitti c aikuiset potilaat:introna on tarkoitettu aikuispotilaille, joilla on krooninen c-hepatiitti ja jotka ovat koholla, mutta maksan toiminta ei ole heikentynyt ja jotka ovat positiivinen hcv-rna-tai anti-hcv-infektio (ks. kohta 4. paras tapa käyttää introna tässä indikaatiossa on yhdessä ribaviriinin kanssa. lapset ja nuoret:introna on tarkoitettu käytettäväksi, kun yhdistelmähoitoa ribaviriinin kanssa, hoitoon lapsilla ja nuorilla 3 vuotta täyttäneille, joilla on krooninen hepatiitti c, ei ole aiemmin käsitelty, ilman maksan vajaatoimintaa, ja jotka ovat positiivisia seerumin hcv-rna. päätös hoitoon olisi tehtävä tapauskohtaisesti, ottaen huomioon mahdolliset todisteet taudin etenemistä, kuten maksan tulehdus ja fibroosi sekä prognostisia tekijöitä vastausta, hcv: n genotyyppi ja virusmäärä. odotettu hyöty hoito on punnittava turvallisuutta koskevat havainnot havaittu lapsipotilaalle kliinisissä tutkimuksissa (ks. kohdat 4. 4, 4. 8 ja 5.